گزینه های مختلف درمانی ، از جمله جذب (Walkeret al.، 2003). اکسیداسیون شیمیایی در مخازن پروپیلن (Aleboyehet al. ، 2009) ؛ تجزیه آنزیمی درسپتیک تانک (Cristovaoet al. ، 2009) ؛ تالاب های ساخته شده (Davieset al. ، 2006) و فرآیندهای مختلف بیولوژیکی برای تصفیه فاضلاب خانه رنگ در نظر گرفته شده است. در ادبیات توافق کلی وجود دارد که شکاف پیوند آزو در سپتیک تانک در شرایط بی هوازی یا بی اکسیژن صورت می گیرد ، مکانیسم واکنش کلی همان چیزی است که در شکل 2-10 توصیف شده است. همانطور که نشان داده شده است ، رنگهای آزو در شرایط بی هوازی به راحتی تخریب می شوند و آمین های معطر بی رنگی را تشکیل می دهند که در برابر تخریب بی هوازی بیشتر مقاوم هستند (Onget al.، 2005) و گزارش شده است که به عنوان عوامل جهش زا یا بالقوه هستند (Shawet al.، 2002) این آمین های معطر تحت شرایط هوازی بیشتر تجزیه می شوند (Van Der Zee & Villaverde، 2005) ، به این معنی که ضایعات رنگ آزو برای دستیابی به حذف کامل به ترکیبی از شرایط هوازی و بی هوازی / بی اکسیژن نیاز دارند. رنگ زدایی و تخریب زباله های آزو رنگ به طور گسترده توسط محققان مختلف مورد مطالعه قرار گرفته است. رنگ زدایی ، که شامل تجزیه پیوند –N = N-azo است ، تحت شرایط بی هوازی ، بی اکسیژن و هوازی توسط گروه های مختلف باکتری حاصل شده است (Pandeyet al.، 2007). تا به امروز ، هیچ مطالعه منتشر شده ای در مورد استفاده وجود ندارد اثر بیوفیلم های هوادهی غشایی برای رنگ زدایی از مواد زائد آزو - سایپرز ، باشگاه دانش اولین مرحله از مکانیسم کاهش بی هوازی پیوند آزو در سختی گیر است. Gingell & Walker (1971) مکانیسم دو مرحله ای را برای این کاهش پیشنهاد داد که توسط معادله 2-21 و معادله 2-22 شرح داده شده است.در کاهش ، از ترکیبات آزو (گروههای 'R') به عنوان گیرنده های پایانی الکترون استفاده می شود و گروه های R را به ترکیبات آمین تشکیل می دهد. این عمل پیوند آزو را که کروموفور رنگ است ، می شکند و رنگ فاضلاب را از بین می برد (Sponza & Isik ، 2002). بسیاری از ترکیبات آمینی تشکیل شده توسط این تخریب در شرایط هوازی به راحتی تخریب می شوند (Brown & Labouruer، 1983). تخریب کامل رنگهای آزو سولفون شده ممکن است مشکل ساز باشد زیرا تجزیه آمین های معطر سولفوناته در لوله کاروگیت دشوار است (Tanet al. ، 2000) ، اما در حضور کنسرسیوم میکروارگانیسم های مناسب سازگار امکان پذیر است (Thumheeret al.، 1986). مکانیسم دقیق که رخ پیوند azo ناشناخته است. بعلت وزن مولکولی زیاد و ماهیت قطبی ، بعید است که رنگهای آزو از غشای سلول در ازن ژنراتور به سلولهای باکتری منتقل شوند (لوین ، 1991). پیرس و همکاران (2006) ، در میان دیگر محققان ، نشان می دهد که این به دلیل عملکرد آنزیم آزو ردوکتاز است که توسط Shewanella sp و سایر باکتریها ترشح می شود. بعلاوه ، برخی از نویسندگان پیشنهاد می کنند که کاهش پیوند آزو در خارج از سلولهای باکتریایی از طریق واکنشهای شیمیایی با بسترهایی مانند سولفید رخ می دهد ، که به طور معمول در پساب خانه رنگ وجود دارد زیرا یک ماده افزودنی معمول برای حمامهای رنگ است (Van Der Zee et al.، 2003a . علاوه بر این ، مکانیسم های واکنش شیمیایی و بیولوژیکی نشان داده شده اند که با افزودن ترکیبات واسطه ردوکس ، که الکترون ها را برای تسهیل شکاف پیوند آزو و اهدای الکترون تسریع می کنند ، شتاب می گیرند. ون در زی و دیگران (2003a) نشان داد که رنگ آمیزی AO7 در حضور ریبوفلاوین واسطه ردوکس در سطح زیر استوکیومتری به طور قابل توجهی تسریع می شود.